CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1 4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12 14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN @ 政府開放資料
CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1 4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12 14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
慮適寧膠囊５公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
得泰寧膜衣錠 | 英文品名: TICLID COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者及不能忍受ＡＳＰＩＲＩＮ的慢性阻... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克瘻膜衣錠２００毫克 | 英文品名: PLAQUENIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克瘻膜衣錠２００毫克 | 英文品名: PLAQUENIL TABLETS 200MG | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊５公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
得泰寧膜衣錠英文品名: TICLID COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者及不能忍受ＡＳＰＩＲＩＮ的慢性阻... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克瘻膜衣錠２００毫克英文品名: PLAQUENIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克瘻膜衣錠２００毫克英文品名: PLAQUENIL TABLETS 200MG | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |