CATALENT ANAGNI S R L @ 政府開放資料
CATALENT ANAGNI S R L - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒停復膜衣錠6毫克 | 英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Deucravacitini | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒停復膜衣錠6毫克 | 英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg | 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Deucravacitini | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒停復膜衣錠6毫克英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Deucravacitini | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒停復膜衣錠6毫克英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg | 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Deucravacitini | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |