CH 4002 BASEL SWITZERLAND @ 政府開放資料
CH 4002 BASEL SWITZERLAND - 搜尋結果總共有 181 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
低落美注射液２５公絲/５公撮 | 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美膜衣錠５０公絲 | 英文品名: LUDIOMIL FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得安穩膠囊８０公絲 | 英文品名: DIOVAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得安穩膠囊１６０公絲 | 英文品名: DIOVAN CAPSULES 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維康體局部外用乳膏 | 英文品名: SERVICORT TOPICAL 1% CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對副腎皮質類固醇具有感受性之皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠４０公絲 | 英文品名: TRASICOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧注射劑２０公絲 | 英文品名: APRESOLINE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、腎性高血壓 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利美旦膠囊１５０公絲 | 英文品名: RIMACTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核桿菌、革蘭氏陰性細菌（大腸桿菌、克雷氏桿菌、綠膿桿菌、奈氏淋球菌、部份變形桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、布氏桿菌、部份葡萄球菌、鏈球菌） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利美旦膠囊３００公絲 | 英文品名: RIMACTANE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
溢水驅錠 | 英文品名: ESIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁藥霜 | 英文品名: LOCACORTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尋常性乾癬、紅色苔癬、慢性圓板狀紅斑狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠１０公絲 | 英文品名: APRESOLINE SUGAR-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
憶思能膠囊０．５公絲 | 英文品名: EXELON CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維健妥注射液 | 英文品名: SERVIGENTA 80MG/2ML VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必舒緩釋錠９５公絲 | 英文品名: LOPRESOR OROS 95MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛糖衣錠 | 英文品名: SPASMO-CIBALGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必舒緩釋錠１９０公絲 | 英文品名: LOPRESOR OROS 190MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓？狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾舒錠２５公絲 | 英文品名: LIORESAL 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾舒錠１０公絲 | 英文品名: LIORESAL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧乳膠１％ | 英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美注射液２５公絲/５公撮英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美膜衣錠５０公絲英文品名: LUDIOMIL FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得安穩膠囊８０公絲英文品名: DIOVAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得安穩膠囊１６０公絲英文品名: DIOVAN CAPSULES 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維康體局部外用乳膏英文品名: SERVICORT TOPICAL 1% CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對副腎皮質類固醇具有感受性之皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠４０公絲英文品名: TRASICOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧注射劑２０公絲英文品名: APRESOLINE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、腎性高血壓 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利美旦膠囊１５０公絲英文品名: RIMACTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核桿菌、革蘭氏陰性細菌（大腸桿菌、克雷氏桿菌、綠膿桿菌、奈氏淋球菌、部份變形桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、布氏桿菌、部份葡萄球菌、鏈球菌） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利美旦膠囊３００公絲英文品名: RIMACTANE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
溢水驅錠英文品名: ESIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁藥霜英文品名: LOCACORTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尋常性乾癬、紅色苔癬、慢性圓板狀紅斑狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠１０公絲英文品名: APRESOLINE SUGAR-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
憶思能膠囊０．５公絲英文品名: EXELON CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維健妥注射液英文品名: SERVIGENTA 80MG/2ML VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必舒緩釋錠９５公絲英文品名: LOPRESOR OROS 95MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛糖衣錠英文品名: SPASMO-CIBALGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必舒緩釋錠１９０公絲英文品名: LOPRESOR OROS 190MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓？狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾舒錠２５公絲英文品名: LIORESAL 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾舒錠１０公絲英文品名: LIORESAL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧乳膠１％英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |