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CH 4800 ZOFINGEN - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
”旭富瑞”美沙冬 | 英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞瑟美達欣 | 英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥輸字第026356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛酮 | 英文品名: Naloxone Hydrochloride (Dihydrate) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸丁基原啡因 | 英文品名: Buprenorphine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮 | 英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡 | 英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛酮 | 英文品名: Naloxone Hydrochloride (Dihydrate) | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2021/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸丁基原啡因 | 英文品名: Buprenorphine HCL | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞瑟美達欣 | 英文品名: Acemetaci | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬 | 英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡 | 英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮 | 英文品名: Primidone | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬 | 英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡 | 英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡 | 英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬 | 英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西格平懸液(成人用) | 英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
泰莫西芬檸檬酸鹽 | 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
希利治林鹽酸鹽 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸(對位、羥苯基)(甲乙苯氧乙氨基)丙酯 | 英文品名: ISOXSUPRINE HCL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞瑟美達欣英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥輸字第026356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛酮英文品名: Naloxone Hydrochloride (Dihydrate) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸丁基原啡因英文品名: Buprenorphine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛酮英文品名: Naloxone Hydrochloride (Dihydrate) | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2021/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸丁基原啡因英文品名: Buprenorphine HCL | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞瑟美達欣英文品名: Acemetaci | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮英文品名: Primidone | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富瑞"硫酸嗎啡英文品名: "Siegfried" Morphine Sulfate | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”旭富瑞”美沙冬英文品名: ”Siegfried”Methadone hydrochloride | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西格平懸液(成人用)英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
泰莫西芬檸檬酸鹽英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
希利治林鹽酸鹽英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸(對位、羥苯基)(甲乙苯氧乙氨基)丙酯英文品名: ISOXSUPRINE HCL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |