CHLORHEXIDINE HCL @ 政府開放資料

"長安"足康藥粉

英文品名: TAUCAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;TOLNAFTATE;;CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"長安"足康藥粉

英文品名: TAUCAN POWDER | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;TOLNAFTATE;;CH... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

鹽酸氯喝西啶

英文品名: CHLORHEXIDINE HCL "RAVENSBERG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: RAVENSBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

優清痔瘡軟膏

英文品名: HEMOSCUT OINTMENTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第026009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒緩肛裂，內外痔的疼痛、瘙癢、腫脹出血。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;TO... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

優清痔瘡軟膏

英文品名: HEMOSCUT OINTMENTS | 適應症: 舒緩肛裂，內外痔的疼痛、瘙癢、腫脹出血。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;TO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/25

口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

可樂膚舒乳液

英文品名: CHLOROHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般消毒或手術前之手部消毒、化膿性皮膚疹之處理及其蔓延之防止、表皮損傷之消毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD.

鹽酸雙胍氯酚己烷粉劑

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

扶必潔乳液

英文品名: FUSO-CLEANER ANTISEPTIC EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第013805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫院、醫師、醫護人員之一般性或手術前之手部消毒、看護或餵嬰兒時母親的手部消毒、治療膿性皮膚疹（痤瘡）並預防其散播、表面損傷之消毒（抓傷、小創傷） | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

愛世痔康爽栓劑

英文品名: S. ZIEL CORTISONE SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內、外痔核、肛門裂傷、脫肛痔、肛門周圍炎、痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TETRACAINE;;DIBUCAINE HCL;;THESIT DESTIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORHEXID... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

允消理痔軟膏

英文品名: WINSOLVE-H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第047416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

允消理痔軟膏

英文品名: WINSOLVE-H OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

愛世痔斯軟膏

英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALLANTOI... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

痱兒爽乳膏

英文品名: PERAGON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

痔安軟膏

英文品名: JYH AN OINTMENT "HUOY AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、肛門搔癢等症狀之緩和 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);... | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司