Carestream DryView Laser Imaging Film Non Sterile @ 政府開放資料

Carestream DryView Laser Imaging Film Non Sterile - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料,以下是 1 - 12 [第 1 頁]。

"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌)

英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌)

英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 20200706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000363號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6850,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream” DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000399號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5700以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格:6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000281號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5850以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000281號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5850以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000363號 | 有效日期: 20160504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6850,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格:6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream” DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000399號 | 有效日期: 20161107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5700以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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“柯達”乾式雷射印片機

英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019139號 | 有效日期: 2013/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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“柯達”乾式雷射印片機

英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019139號 | 有效日期: 20130730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090703 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌)

英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌)

英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 20200706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000363號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6850,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream” DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000399號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5700以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格:6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000281號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5850以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000281號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5850以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000363號 | 有效日期: 20160504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6850,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康世乾式雷射印片機

英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格:6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康世”乾式雷射印片機

英文品名: “Carestream” DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000399號 | 有效日期: 20161107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5700以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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“柯達”乾式雷射印片機

英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019139號 | 有效日期: 2013/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柯達”乾式雷射印片機

英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019139號 | 有效日期: 20130730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090703 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司

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