DAGRA N V @ 政府開放資料
DAGRA N V - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
達綺尼膜衣錠０．６２５公絲 | 英文品名: DAGYNIL TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
達綺尼膜衣錠１．２５公絲 | 英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
達格爾維ＡＥ軟膠囊 | 英文品名: DAGRAVIT A-E FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＡＥ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
可露明 | 英文品名: CHOLEBRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為膽囊及膽管Ｘ光照相檢查時之口服顯像劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOCETAMIC ACID | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命Ｂ糖衣錠 | 英文品名: DAGRAVIT B-COMPLEX FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
福特利明 | 英文品名: FORTOMBRINE-M-70% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
福特利明五五 | 英文品名: FORTOMBRINE-M-55% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
健力素 | 英文品名: GERISO | 許可證字號: 內衛藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞形成心絞痛、高血壓、大腦卒中症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINOLEATE TRIGLYCERIDE;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
達綺尼膜衣錠０．６２５公絲英文品名: DAGYNIL TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
達綺尼膜衣錠１．２５公絲英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
達格爾維ＡＥ軟膠囊英文品名: DAGRAVIT A-E FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＡＥ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
可露明英文品名: CHOLEBRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為膽囊及膽管Ｘ光照相檢查時之口服顯像劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOCETAMIC ACID | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命Ｂ糖衣錠英文品名: DAGRAVIT B-COMPLEX FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
福特利明英文品名: FORTOMBRINE-M-70% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
福特利明五五英文品名: FORTOMBRINE-M-55% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
健力素英文品名: GERISO | 許可證字號: 內衛藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞形成心絞痛、高血壓、大腦卒中症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINOLEATE TRIGLYCERIDE;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: DAGRA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |