DALLCHL PHARMCEUTICAL CO LTD OSAKA PLANT @ 政府開放資料
DALLCHL PHARMCEUTICAL CO LTD OSAKA PLANT - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
安保能注射液 | 英文品名: APOPLON 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓急症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
保斯民注射液 | 英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安脈能注射液 | 英文品名: AMISALIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮或心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
非偌爾索佛夫他雷因注射液 | 英文品名: PHENOLSULFONPHTHALEIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能診斷用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOLSULFONPHTHALEIN | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安保能注射液英文品名: APOPLON 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓急症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
保斯民注射液英文品名: BOSMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安脈能注射液英文品名: AMISALIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮或心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
非偌爾索佛夫他雷因注射液英文品名: PHENOLSULFONPHTHALEIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能診斷用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOLSULFONPHTHALEIN | 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |