DEXAMETHASONE @ 政府開放資料
DEXAMETHASONE - 搜尋結果總共有 5167 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
兆科注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
兆科皮下注射劑1800毫克 | 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科皮下注射劑1800毫克 | 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumuma | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑 | 英文品名: Kyprolis for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑30毫克 | 英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑30毫克 | 英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑 | 英文品名: Kyprolis for injectio | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊25毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊15毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊10毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊5毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“龍杏”得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、剝落性皮膚炎、天疱瘡、免疫性疾病如膠原病（類風濕性關節炎、風濕熱、播散性紅斑性狼瘡）過敏性疾患（氣喘、血清病、蕁麻疹）藥性、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊15毫克 | 英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
兆科皮下注射劑1800毫克英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科皮下注射劑1800毫克英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumuma | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑英文品名: Kyprolis for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑30毫克英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑30毫克英文品名: Kyprolis for injection 30mg | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱博斯凍晶注射劑英文品名: Kyprolis for injectio | 適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethaso... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Carfilzomi | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊25毫克英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊15毫克英文品名: Revlimid Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊10毫克英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊5毫克英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“龍杏”得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇）英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、剝落性皮膚炎、天疱瘡、免疫性疾病如膠原病（類風濕性關節炎、風濕熱、播散性紅斑性狼瘡）過敏性疾患（氣喘、血清病、蕁麻疹）藥性、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊15毫克英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |