DHA00201723802 @ 政府開放資料
DHA00201723802 - 搜尋結果總共有 1 筆政府開放資料，以下是 1 - 1 [第 1 頁]。
蓋舒泰凍晶注射劑 | 英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰凍晶注射劑英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |