DHA00201740702 @ 政府開放資料
DHA00201740702 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
得舒特膜衣錠50毫克 | 英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒特膜衣錠50毫克 | 英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得舒特膜衣錠50毫克英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒特膜衣錠50毫克英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |