DHA00201756007 @ 政府開放資料
DHA00201756007 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
舒壓錠100毫克 | 英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓錠100毫克 | 英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒壓錠100毫克英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓錠100毫克英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |