DHA00201910700 @ 政府開放資料
DHA00201910700 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
膚即淨軟膏２％ | 英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％ | 英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |