DHA00201990601 @ 政府開放資料
DHA00201990601 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
得夏新點眼液 | 英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
得夏新點眼液 | 英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得夏新點眼液英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
得夏新點眼液英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |