DHA00202166306 @ 政府開放資料

DHA00202166306 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料,以下是 1 - 2 [第 1 頁]。

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

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