DHA00202214502 @ 政府開放資料
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利旦復溶液 | 英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利旦復溶液英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |