DHA00202305700 @ 政府開放資料
DHA00202305700 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |