DHA00202336304 @ 政府開放資料
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斥消靈錠1毫克 | 英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈錠1毫克 | 英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斥消靈錠1毫克英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈錠1毫克英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |