DHA00202406909 @ 政府開放資料
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理思必妥速溶錠1毫克 | 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
理思必妥速溶錠1毫克 | 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理思必妥速溶錠1毫克英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
理思必妥速溶錠1毫克英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |