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利薩夫A群組紅血球試劑

英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年3月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年6月30日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

利薩夫A群組紅血球試劑

英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 | 有效日期: 20251110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #719510: 11 vials x 3 mL/box(一)規格變更:1.有效期間變更為:70天。2.新增規格:6901865。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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利薩夫A群組紅血球試劑

英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年3月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年6月30日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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利薩夫A群組紅血球試劑

英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 | 有效日期: 20251110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #719510: 11 vials x 3 mL/box(一)規格變更:1.有效期間變更為:70天。2.新增規格:6901865。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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