DHA01000060102 @ 政府開放資料
DHA01000060102 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
貝他費隆 注射劑 | 英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1B | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
貝他費隆 注射劑 | 英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1B | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝他費隆 注射劑英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1B | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
貝他費隆 注射劑英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1B | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |