DHA01000085402 @ 政府開放資料
DHA01000085402 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU | 英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) @ 全部藥品許可證資料集 |
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU | 英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) @ 全部藥品許可證資料集 |
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |