DHA05202676009 @ 政府開放資料
DHA05202676009 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |