DHA05202737001 @ 政府開放資料
DHA05202737001 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |