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DHA05202761403 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
杜憂停膠囊30毫克 | 英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
杜憂停膠囊30毫克 | 英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
杜憂停膠囊30毫克 | 英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
杜憂停膠囊30毫克英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
杜憂停膠囊30毫克英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
杜憂停膠囊30毫克英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |