DHA05202774607 @ 政府開放資料
DHA05202774607 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |