DHA06000096201 @ 政府開放資料
DHA06000096201 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
努特徹500國際單位注射液劑 | 英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
努特徹500國際單位注射液劑 | 英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
努特徹500國際單位注射液劑英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
努特徹500國際單位注射液劑英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |