DHA06000112201 @ 政府開放資料
DHA06000112201 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |