DHA06000113000 @ 政府開放資料
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諾和第九因子注射劑1000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |