DHY00101805100 @ 政府開放資料
DHY00101805100 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜） | 英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜） | 英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20240711 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜）英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜）英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20240711 @ 未註銷藥品許可證資料集 |