DHY00101988900 @ 政府開放資料
DHY00101988900 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌) | 英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌) | 英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |