DHY00102376201 @ 政府開放資料

DHY00102376201 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料,以下是 1 - 2 [第 1 頁]。

可得平糖衣錠(東莨菪/)

英文品名: KASCOPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可得平糖衣錠(東莨菪/)

英文品名: KASCOPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

可得平糖衣錠(東莨菪/)

英文品名: KASCOPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可得平糖衣錠(東莨菪/)

英文品名: KASCOPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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