DHY00102771805 @ 政府開放資料
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臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇） | 英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇） | 英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |