DHY00104251606 @ 政府開放資料
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倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第042516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第042516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第042516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第042516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: Bei-Li-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |