DHY00500302500 @ 政府開放資料
DHY00500302500 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑 | 英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑 | 英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |