DIBENZEPIN HCL @ 政府開放資料
DIBENZEPIN HCL - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
樂化奴注射液４０公絲/２公撮 | 英文品名: NOVERIL R 40MG/2ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴糖衣錠８０公絲 | 英文品名: NOVERIL R 80MG. SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴 | 英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴 | 英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴２４０公絲錠 | 英文品名: NOVERIL 240MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴錠２４０公絲 | 英文品名: NOVERIL TABLETS 240MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第005360號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.240 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014365號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (0.720G) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.240 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003754號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003184號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET(0.215-0.220GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013794號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013798號 | 成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET(0.20G) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂化奴注射液４０公絲/２公撮英文品名: NOVERIL R 40MG/2ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴糖衣錠８０公絲英文品名: NOVERIL R 80MG. SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴２４０公絲錠英文品名: NOVERIL 240MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴錠２４０公絲英文品名: NOVERIL TABLETS 240MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第005360號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.240 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014365號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (0.720G) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.240 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003754號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003184號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET(0.215-0.220GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013794號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013798號成分名稱: DIBENZEPIN HCL | 處方標示: EACH TABLET(0.20G) CONTAINS: | 成分代碼: 2816600410 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |