DINAMITE DIPHARMA S P A @ 政府開放資料
DINAMITE DIPHARMA S P A - 搜尋結果總共有 36 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
三胺嘌呤 | 英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
那利敵新酸 | 英文品名: NALIDIXIC ACID "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1981/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸多諧丙粉劑〝大發〞 | 英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唯律脈必利粉劑 | 英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯 | 英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吷樂西麥得 | 英文品名: PUROSEMIDE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯比魯諾內酯 | 英文品名: SPIRONOLACTONE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞樂普利諾 | 英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第003823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿酸劑(痛風) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸(二甲氨丙基)二苯甲環庚三烯 | 英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普美迺多 | 英文品名: BUMETANIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐咳拉命擰檬酸 | 英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿,高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力本 | 英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
螺環固醇內酮〝榭西〞 | 英文品名: SPIRONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛仙粉劑 | 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇林達克 | 英文品名: SULINDAC "SPECIFARMA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
凱世普羅放 | 英文品名: KETOPROFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必歐西堪 | 英文品名: PIROXICAM "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎布汎粉 | 英文品名: FENBUFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯基拉敏 | 英文品名: BENZIDAMINE HYDROCHLORIDE "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
三/呤 | 英文品名: TRIAMTERENE "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
三胺嘌呤英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
那利敵新酸英文品名: NALIDIXIC ACID "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1981/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸多諧丙粉劑〝大發〞英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唯律脈必利粉劑英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吷樂西麥得英文品名: PUROSEMIDE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯比魯諾內酯英文品名: SPIRONOLACTONE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞樂普利諾英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第003823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿酸劑(痛風) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸(二甲氨丙基)二苯甲環庚三烯英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普美迺多英文品名: BUMETANIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐咳拉命擰檬酸英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿,高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力本英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
螺環固醇內酮〝榭西〞英文品名: SPIRONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛仙粉劑英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇林達克英文品名: SULINDAC "SPECIFARMA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
凱世普羅放英文品名: KETOPROFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必歐西堪英文品名: PIROXICAM "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎布汎粉英文品名: FENBUFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯基拉敏英文品名: BENZIDAMINE HYDROCHLORIDE "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
三/呤英文品名: TRIAMTERENE "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |