DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM RECORDATI @ 政府開放資料
DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM RECORDATI - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料,以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
二苯乙內醯/鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能安鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯乙內醯/鈉膠囊 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能妥安鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能安鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
二苯乙內醯/鈉膠囊 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癲能妥安鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
二苯乙內醯/鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
避癲-D錠 | 英文品名: HYDANTOL-D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-伏錠 | 英文品名: HYDANTOL-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯妥因鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯丙醯/鈉 | 英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗驚厥劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
避/-D | 英文品名: HYDANTOL-D | 許可證字號: 衛署藥輸字第012053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-伏錠 | 英文品名: HYDANTOL-FTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-A | 英文品名: HYDANTOL-A | 許可證字號: 內衛藥輸字第005330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-F | 英文品名: HYDANTOL-F | 許可證字號: 內衛藥輸字第005331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-E | 英文品名: HYDANTOL-E | 許可證字號: 內衛藥輸字第005332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯乙內醯/鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能安鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯乙內醯/鈉膠囊英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能妥安鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能安鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
二苯乙內醯/鈉膠囊英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癲能妥安鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
二苯乙內醯/鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
避癲-D錠英文品名: HYDANTOL-D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-伏錠英文品名: HYDANTOL-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯妥因鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯丙醯/鈉英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗驚厥劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
避/-D英文品名: HYDANTOL-D | 許可證字號: 衛署藥輸字第012053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-伏錠英文品名: HYDANTOL-FTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-A英文品名: HYDANTOL-A | 許可證字號: 內衛藥輸字第005330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-F英文品名: HYDANTOL-F | 許可證字號: 內衛藥輸字第005331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
避癇-E英文品名: HYDANTOL-E | 許可證字號: 內衛藥輸字第005332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |