DITRAX CO S P R L @ 政府開放資料
DITRAX CO S P R L - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
德黴素膠囊 | 英文品名: DITETRA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌所引起細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
可濾脂５００公絲膠囊 | 英文品名: CLOFITRAX 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
德黴素膠囊英文品名: DITETRA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌所引起細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
可濾脂５００公絲膠囊英文品名: CLOFITRAX 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |