DROFENINE HCL @ 政府開放資料
DROFENINE HCL - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
勝痛糖衣錠 | 英文品名: SPASMO-CIBALGIN N SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛錠 | 英文品名: SPASMO-CIBALGIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛糖衣錠 | 英文品名: SPASMO-CIBALGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008121號 | 成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015592號 | 成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018929號 | 成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
勝痛糖衣錠英文品名: SPASMO-CIBALGIN N SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛錠英文品名: SPASMO-CIBALGIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛糖衣錠英文品名: SPASMO-CIBALGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008121號成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015592號成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018929號成分名稱: DROFENINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002110 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |