Delpharm Milano S r l @ 政府開放資料

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

美道普錠200/50毫克

英文品名: MADOPAR 250 TABLETS "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

康您適強膜衣錠１毫克

英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

"羅氏"美道普持續性藥效膠囊100/25毫克

英文品名: MADOPAR HBS CAPSULES 125MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

山喜多膠囊２５０毫克

英文品名: CELLCEPT CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Socie... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可泰利 膜衣錠20毫克

英文品名: Cotellic film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Cotellic與vemurafenib併用於治療BRAF V600突變陽性且無法以手術切除或轉移性的黑色素瘤患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cobimetinib hemifumarate | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

克流感膠囊 30 毫克

英文品名: Tamiflu Capsules 30 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

克流感膠囊 45 毫克

英文品名: Tamiflu Capsules 45 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

克流感膠囊７５毫克

英文品名: TAMIFLU CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

克流感(R)膠囊75毫克(義大利廠)

英文品名: Tamiflu (R) Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

山喜多膜衣錠500毫克

英文品名: CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Socie... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)

英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“義大利”得舒緩膜衣錠 150 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 150mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“義大利”得舒緩膜衣錠 25 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

羅鮮子膠囊120毫克

英文品名: XENICAL CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

立舒定錠6毫克

英文品名: LEXOTAN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

立舒定錠３毫克

英文品名: LEXOTAN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

立舒定錠1.5毫克

英文品名: LEXOTAN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.