Doxylamine Succinate @ 政府開放資料
Doxylamine Succinate - 搜尋結果總共有 356 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "FARCHEMIA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE) @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明粉 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE NF "ARCHEMIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "HCD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: HELM CHEMIE WERK @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優奎發" 琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: RAVENSBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021708號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: DOXYLAMINE SUCCINATE | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 98.0~100% | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優奎發" 琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.14 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 800.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 720.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "FARCHEMIA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE) @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明粉英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE NF "ARCHEMIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "HCD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: HELM CHEMIE WERK @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優奎發" 琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: RAVENSBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021708號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: DOXYLAMINE SUCCINATE | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 98.0~100% | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優奎發" 琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.14 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 800.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 參考價: 720.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |