E R SQUIBB SONS INC @ 政府開放資料

E R SQUIBB SONS INC - 搜尋結果總共有 56 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

維他命BC膠囊

英文品名: B COMPLEX VITAMINS AND VITAMIN C CAPSULES "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCO... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMINE E CAPSULES 400I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命C膜衣錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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必林保N500公絲注射用粉劑

英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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右旋泛醇

英文品名: D-PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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血滿康錠

英文品名: HEMAGRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般性貧血如低血色素小血球性貧血、營養不足性巨血球貧血孕娠之巨血球或小血球性貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS CARBONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D (ERGOCA... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維果納膜衣錠

英文品名: VIGRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL IN GELATIN;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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脈樂甫利錠10公絲

英文品名: MOPOPRIOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/11 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1997/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOSINOPRIL SODIUM | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN RUB ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠50MG/25MG

英文品名: CAPOZIDE TABS. 50MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠50公絲/15公絲

英文品名: CAPOZIDE TABS. 50MG/15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠25公絲/15公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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施寶康膜衣錠

英文品名: THERAGRAN-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦女之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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泰樂錠50公絲

英文品名: TESLAC TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以輔助治療需要荷爾蒙治療之久年性或擴散性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOLACTONE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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核黃素

英文品名: RIBOFLAVIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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抗壞血酸鈉

英文品名: SODIUM ASCORBATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命BC膠囊

英文品名: B COMPLEX VITAMINS AND VITAMIN C CAPSULES "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCO... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMINE E CAPSULES 400I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命C膜衣錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維他命C膜衣錠125公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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必林保N500公絲注射用粉劑

英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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右旋泛醇

英文品名: D-PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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血滿康錠

英文品名: HEMAGRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般性貧血如低血色素小血球性貧血、營養不足性巨血球貧血孕娠之巨血球或小血球性貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS CARBONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D (ERGOCA... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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維果納膜衣錠

英文品名: VIGRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL IN GELATIN;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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脈樂甫利錠10公絲

英文品名: MOPOPRIOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/11 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1997/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOSINOPRIL SODIUM | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN RUB ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠50MG/25MG

英文品名: CAPOZIDE TABS. 50MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠50公絲/15公絲

英文品名: CAPOZIDE TABS. 50MG/15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠25公絲/15公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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刻寶泰錠25公絲/25公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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施寶康膜衣錠

英文品名: THERAGRAN-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦女之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID... | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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泰樂錠50公絲

英文品名: TESLAC TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以輔助治療需要荷爾蒙治療之久年性或擴散性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOLACTONE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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核黃素

英文品名: RIBOFLAVIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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抗壞血酸鈉

英文品名: SODIUM ASCORBATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

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