EISAI MANUFACTURING LTD @ 政府開放資料
EISAI MANUFACTURING LTD - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
癲控達膜衣錠2毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠4毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑 | 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達衛眠錠10毫克 | 英文品名: Dayvigo Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達衛眠錠5毫克 | 英文品名: Dayvigo Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑 | 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達衛眠錠5毫克 | 英文品名: Dayvigo Tablets 5 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達衛眠錠10毫克 | 英文品名: Dayvigo Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠2毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠4毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠2毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠4毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達衛眠錠10毫克英文品名: Dayvigo Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達衛眠錠5毫克英文品名: Dayvigo Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達衛眠錠5毫克英文品名: Dayvigo Tablets 5 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達衛眠錠10毫克英文品名: Dayvigo Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lemborexant | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠2毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠4毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |