EVANS MEDICAL LTD @ 政府開放資料

氯化鈉

英文品名: SODIUM CHLORIDE "EVANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質缺乏治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

輕質碳酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE LIGHT "EVANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑、輕瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

倍利林５０００單位/公撮注射液

英文品名: PULORIN 5000 UNITS/ML INJECTIONS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈血栓、心臟冠狀動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＨＥＰＡＲＩＮ之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

倍利林５０００單位/公撮注射液

英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠（原料）

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

輕質白陶土

英文品名: KAOLINUM LEVE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸內吸著劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN LIGHT | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

次碳酸鉍

英文品名: BISMUTH CARBONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

硫酸魚精蛋白

英文品名: PROTAMINE SULPHATE (INJ.) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝素解毒、肝素過量症、照射性出血及自然出血性疾病＊＊ＨＥＰＡＲＩＮ（ＬＵＮＧ）　ＯＲ　１１０ＵＮＩＴＳ　ＨＥＰＡＲＩＮ（ＭＵＣＯＵＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

西保林敏感試劑

英文品名: CEPORIN 62 HIGH POTENCY(SENTESTS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 測定西保林（ＣＥＰＯＲＩＮ）對各種細菌的殺菌力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE;;ZIRCONIUM OXIDE (ZIRCONIUM DIOXIDE) | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

伊文隆液

英文品名: EVANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般消毒用、及外科手術用手套消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASTOR OIL SOAP;;DICHLOROOXYLENOL (DICHLOROMETAXYLENOL) | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

倍利林注射液１０００單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 1,000UNIT/ML. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

倍利林１０００單位/公撮注射液

英文品名: PULARIN 1000 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.