FORMOTEROL FUMARATE @ 政府開放資料
FORMOTEROL FUMARATE - 搜尋結果總共有 224 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
衛部藥輸字第028183號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: Formoterol fumarate dihydrate, micronized (equivalent to formoterol fumarate......4.8 MCG) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佛莫特洛丁烯二酸鹽 | 英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量 | 英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027524號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佛莫特洛丁烯二酸鹽 | 英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量 | 英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspensio | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061164號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: [Each dose meters 181/5.1 mcg (budesonide/ fomoterol fumarate dihydrate) from the valve and delivers... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 100/6mcg/dose | 英文品名: Foster NEXThaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。慢性阻塞性肺病 (COPD)患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞登克錠４０微公克 | 英文品名: ATOCK TABLETS 40UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE HYDATE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose | 英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑160／4.5μg／dose | 英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑（β2-agonist）合併治療的氣喘，以達到氣喘整體控制，包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。２.慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於1... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
服喘錠40微公克 | 英文品名: Forasma Tablets 40 ug | 許可證字號: 衛署藥製字第048646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘急慢性支氣管炎氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝十全〞服莫喘錠 | 英文品名: FORMOROL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE | 英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose | 英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028183號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: Formoterol fumarate dihydrate, micronized (equivalent to formoterol fumarate......4.8 MCG) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佛莫特洛丁烯二酸鹽英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027524號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佛莫特洛丁烯二酸鹽英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspensio | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061164號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: [Each dose meters 181/5.1 mcg (budesonide/ fomoterol fumarate dihydrate) from the valve and delivers... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 100/6mcg/dose英文品名: Foster NEXThaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。慢性阻塞性肺病 (COPD)患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞登克錠４０微公克英文品名: ATOCK TABLETS 40UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE HYDATE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑160／4.5μg／dose英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑（β2-agonist）合併治療的氣喘，以達到氣喘整體控制，包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。２.慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於1... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
服喘錠40微公克英文品名: Forasma Tablets 40 ug | 許可證字號: 衛署藥製字第048646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘急慢性支氣管炎氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝十全〞服莫喘錠英文品名: FORMOROL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |