FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO LTD @ 政府開放資料

肝樂鎮酸

英文品名: OROTIC ACID "FUJISAWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐樂汀

英文品名: OROTIC ACID "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

毛地黃毒/

英文品名: DIGITOXIN "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華樂林鈉粉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華樂林鈉粉〝藤澤〞

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因液４％

英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治膠囊５０公絲

英文品名: DOGMATYL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

雪娣若欣鈉〝藤澤〞

英文品名: STERILE CEFTIZOXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛派霸注射液

英文品名: APLLOBAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頻脈型之不整脈及期外收縮、麻醉時之不整脈 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

甲溴化甲－氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟機能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠５０公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠１００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠２００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.