GENENTECH INC @ 政府開放資料

莫須瘤注射劑

英文品名: Mabthera solution for IV Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀癌平凍晶注射劑１５０毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

賀疾妥注射液420毫克

英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

瑞樂靶注射劑

英文品名: Ristova Solution for IV infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD2... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 乳癌：(1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性癌症治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

莫須瘤皮下注射劑

英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

瑞體膚注射劑

英文品名: Raptiva TM Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2012/06/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 經現行療法無效，或無法耐受現行療法，或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EFALIZUMAB;;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: GENENTECH INC.

癌思停 注射劑 (瑞士廠)

英文品名: Avastin Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、轉移性大腸直腸癌(mCRC)：Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療。Avastin與含... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

莫須瘤 注射劑

英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/17 | 註銷理由: 自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠：合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號) | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzuma | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzuma | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌：(1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性癌症治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

賀疾妥注射液420毫克

英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

莫須瘤注射劑

英文品名: Mabthera solution for IV Infusio | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

賀癌平凍晶注射劑１５０毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/04

賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzuma | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

賀雙妥皮下注射劑 600/600毫克

英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzuma | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22