GLAXO WELLCOME OPERATIONS UK @ 政府開放資料

善胃得注射液２５公絲/公撮

英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

復達欣注射劑５００公絲

英文品名: FORTUM 500MG FOR INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭　子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

復達欣點滴注射劑２公克

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭　子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

善胃得膜衣錠３００公絲

英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

昂特欣錠１００微克

英文品名: ELTROXIN TABLETS 100MCG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROXINE SODIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

善胃得膜衣錠

英文品名: ZANTAC TABLETS "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

善胃得注射液

英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

善胃得錠

英文品名: ZANTAC TABLETS "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

復達欣注射劑１公克

英文品名: FORTUM 1GM FOR INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭　子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西力達錠１２５公絲

英文品名: ZINNAT TABLET 125MG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對廣範的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西力達錠２５０公絲

英文品名: ZINNAT TABLET 250MG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對廣泛圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織及淋病等感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (AXETIL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西力達錠５００公絲

英文品名: ZINNAT TABLET 500MG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織及淋病等感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (AXETIL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

善胃得膜衣錠３００公絲

英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

輔/維他命乙１２

英文品名: VITAMIN B-12 CO-ENZYME "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

活性維他命乙１２

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

昂特欣錠１００微克

英文品名: ELTROXIN TABLETS 100MCG "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROXINE SODIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

雙氫鏈黴素硫酸鹽

英文品名: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西保樂欣鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西保力欣

英文品名: CEPHALEXIN "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED