GMP0353 @ 政府開放資料
GMP0353 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
低離子聚合試劑 | 許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組 | 英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富 “易利查”AFP檢驗試劑 | 英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑 | 英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富–梅毒品管液 | 英文品名: FTI - TP CONTROLS | 許可證字號: 衛部醫器製字第006830號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P05、P05-1、P05-2、P05-3，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組 | 英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富 “易利查”AFP檢驗試劑 | 英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 20160117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑 | 英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動粒子凝集法測試人體血清或血漿中之梅毒螺旋菌抗體及抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
梅毒螺旋體螺旋體試劑 | 許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
品管材料(分析與非分析) | 許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
黴漿菌屬血清試劑 | 許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
低離子聚合試劑許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富 “易利查”AFP檢驗試劑英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富–梅毒品管液英文品名: FTI - TP CONTROLS | 許可證字號: 衛部醫器製字第006830號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P05、P05-1、P05-2、P05-3，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富 “易利查”AFP檢驗試劑英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 20160117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動粒子凝集法測試人體血清或血漿中之梅毒螺旋菌抗體及抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
梅毒螺旋體螺旋體試劑許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
品管材料(分析與非分析)許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
黴漿菌屬血清試劑許可編號: GMP0353 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-05 | 製造廠名稱: 台富製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平西路一段３９１號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |